Гетеро и гомозиготные. Гомо- гетерозиготы
Представлены разными аллелями . Когда говорят, что данный организм гетерозиготен (или гетерозиготен по гену X ), это означает, что копии генов (или данного гена) в каждой из гомологичных хромосом несколько отличаются друг от друга.
У гетерозиготных индивидов на основе каждого из аллелей синтезируются несколько отличающиеся варианты белка (или транспортных или рибосомальных РНК), кодируемых данным геном. В результате в организме появляется смесь этих вариантов. Если внешне проявляется эффект только одного из них, то такой аллель называют доминантным, а тот, эффект которого не получает внешнего выражения - рецессивным. По традиции при схематическом изображении скрещивания доминирующий аллель обозначают заглавной буквой, а рецессивный - строчной (например, A и a ). Иногда применяются другие обозначения, например сокращенное название гена со знаками плюс и минус.
При полном доминировании (как в классических опытах Менделя при наследовании формы горошин) гетерозиготная особь выглядит как доминантная гомозигота . При скрещивании гомозиготных растений с гладкими горошинами (AA) с гомозиготными растениями с морщинистыми горошинами (aa), у гетерозиготного потомства (Aa) горошины гладкие.
При неполном доминировании наблюдается промежуточный вариант (как при наследовании цвета венчика цветков у многих растений). Например, при скрещивании гомозиготных красных гвоздик (RR) с гомозиготными белыми (rr) у гетерозиготного потомства (Rr) венчики цветков розовые.
Если внешние проявления представляют собой смесь действия обоих аллелей, как при наследовании групп крови у человека, то говорят о кодоминировании.
Следует отметить, что понятия доминантности и рецессивности были сформулированы в рамках классической генетики, и объяснение их с позиций молекулярной генетики наталкивается на определенные терминологические и концептуальные трудности.
См. также
Wikimedia Foundation . 2010 .
Синонимы :- Прикованные рыцари (фильм)
- Кондилос
Смотреть что такое "Гетерозигота" в других словарях:
гетерозигота - гетерозигота … Орфографический словарь-справочник
ГЕТЕРОЗИГОТА - (от гетеро... и зигота), клетка или организм, у которого гомологичные (парные) хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена. Как правило, является следствием полового процесса (один из аллелей привносится яйцеклеткой, а другой… … Современная энциклопедия
ГЕТЕРОЗИГОТА - (от гетеро... и зигота) клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена. Ср. Гомозигота … Большой Энциклопедический словарь
ГЕТЕРОЗИГОТА - ГЕТЕРОЗИГОТА, организм, обладающий двумя контрастирующими формами (АЛЛЕЛИ) ГЕНА в паре ХРОМОСОМ. В случаях, когда одна из форм ДОМИНИРУЮЩАЯ, а другая только рецессивная, доминирующая форма выражена в ФЕНОТИПЕ. см. также ГОМОЗИГОТА … Научно-технический энциклопедический словарь
ГЕТЕРОЗИГОТА - (от гетеро... и зигота), организм (клетка), у к рого гомологичные хромосомы несут разл. аллели (альтернативные формы) того или иного гена. Гетерозиготность, как правило, обусловливает высокую жизнеспособность организмов, хорошую приспособляемость … Биологический энциклопедический словарь
гетерозигота - сущ., кол во синонимов: 3 зигота (8) трансгетерозигота (1) цисгетерозигота … Словарь синонимов
гетерозигота - Организм, имеющий различные аллели в одном или более специфичном локусе Тематики биотехнологии EN heterozygote … Справочник технического переводчика
гетерозигота - (от гетеро... и зигота), клетка или организм, у которого гомологические хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена. Ср. Гомозигота. * * * ГЕТЕРОЗИГОТА ГЕТЕРОЗИГОТА (от гетеро и зигота (см. ЗИГОТА)), клетка или организм, у которого… … Энциклопедический словарь
гетерозигота
- heterozygote гетерозигота. Oрганизм в состоянии гетерозиготности
Признак - единица морфологической, физиологической, биохимической, иммунологической, клинической и любой другой дискретности организмов (клеток), т.е. отдельное качество или свойство, по которому они отличаются друг от друга.
Генотип - это генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе - кариотипе.
Генотип (от ген и тип), совокупность всех генов, локализованных в хромосомах данного организма.
Фенотип (Phenotype ) - присущая индивидууму совокупность всех признаков и свойств, которые сформировались в процессе его индивидуального развития.
Фенотип - совокупность всех признаков организма, сформировавшаяся во взаимодействии генотипа с окружающей средой.
Гомозиготность, состояние наследственного аппарата организма , при котором гомологичные хромосомы имеют одну и ту же форму данного гена.
Гетерозиготность , присущее всякому гибридному организму состояние, при котором его гомологичные хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена.
Гемизиготность (от греч hemi- - полу- и zygotós - соединённый вместе), состояние, связанное с тем, что у организма один или несколько генов не парные, т. е. не имеют аллельных партнёров. (В сцепленном с полом наследовании, Хr или ХR - r – дальтонзим)
35.Закономерности наследования при моногибридном скрещивании.
Моногибридное скрещивание - скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.
1 закон Менделя: при скрещивании двух гомозиготных организмов, различающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков в первом поколении наблюдается единообразие по генотипу и по фенотипу. (фиброматоз десен - А, здоровые десны - а, ребенок в любом случае болен)
2 закон менделя: при скрещивании 2х гетерозиготных организмов, различающихся по одной паре альтернативных признаков (гибриды F1) в их потомстве (гибриды F2) наблюдает расщепление по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1
Полное доминирование - явление, при котором один из аллельных генов имеет преобладающее значение и проявляется как в гетерозиготном, так и в гомозиготном состоянии.
36.Дигибридное и полигибридное скрещивание. Закон независимого комбинирования генов и его цитологические основы. Общая формула расщепления при независимом наследовании.
Дигибридное скрещивание - скрещивание форм, различающихся по двум парам изучаемых признаков
Полигибридное скрещивание - скрещивание форм, отличающихся по многим признакам.
Закон независимого наследования признаков:
При скрещивании гомозиготных особей, которые отличаются двумя и большим количеством пар альтернативных признаков, во втором гибридном поколении (при инбридинге гибридов 1 поколения) фиксируют независимое наследование по каждой паре признаков и появляются особи, с новыми сочетаниями признаков, не свойственных родительским и прародительским формам (закон независимого распределения, или III закон Менделя ) (Карие глаза - B, голубые - b, правша - A, левша - a). Расщепление в отношении (3:1)n, а по фенотипу 9:3:3:1. Задача в альбоме.
Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные гены, располагающиеся в разных (негомологичных) хромосомах. В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе. Названные хромосомы образуют со своими гомологами разные пары, или биваленты, которые в метафазе I мейоза случайно выстраиваются в плоскости экватора веретена деления. Затем в анафазе I мейоза гомологи каждой пары расходятся к разным полюсам веретена независимо от других пар. В результате у каждого из полюсов возникают случайные сочетания отцовских и материнских хромосом в гаплоидном наборе (см. рис. 3.75). Следовательно, различные гаметы содержат разные комбинации отцовских и материнских аллелей неал-лельных генов.
Разнообразие типов гамет, образуемых организмом, определяется степенью его гетерозиготности и выражается формулой 2n , где n - число локусов в гетерозиготном состоянии. В связи с этим дигетерозиготные гибриды F1 образуют четыре типа гамет с одинаковой вероятностью. Реализация всех возможных встреч этих гамет при оплодотворении приводит к появлению в F2 четырех фенотипических групп потомков в соотношении 9:3:3:1. Анализ потомков F2 по каждой паре альтернативных признаков в отдельности выявляет расщепление в соотношении 3:1.
37.Множественные аллели. Наследование групп крови человека системы АВО.
Множественный аллелизм - различные состояния (три и более) одного и того же локуса хромосом, возникшие в результате мутаций.
Присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена называют множественным аллелизмом. Примером этому служат разные варианты окраски глаз у плодовой мухи: белая, вишневая, красная, абрикосовая, эозиновая,- обусловленные различными аллелями соответствующего гена. У человека, как и у других представителей органического мира, множественный аллелизм свойствен многим генам. Так, три аллеля гена I определяют групповую принадлежность крови по системе АВ0 (IA, IB, I0). Два аллеля имеет ген, обусловливающий резус-принадлежность. Более ста аллелей насчитывают гены α- и β-полипептидов гемоглобина.
Причиной множественного аллелизма являются случайные изменения структуры гена (мутации), сохраняемые в процессе естественного отбора в генофонде популяции. Многообразие аллелей, рекомбинирующихся при половом размножении, определяет степень генотипического разнообразия среди представителей данного вида, что имеет большое эволюционное значение, повышая жизнеспособность популяций в меняющихся условиях их существования. Кроме эволюционного и экологического значения аллельное состояние генов оказывает большое влияние на функционирование генетического материала. В диплоидных соматических клетках эукариотических организмов большинство генов представлено двумя аллелями, которые совместно влияют на формирование признаков. Задачи в альбоме.
38.Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия, модифицирующее действие.
Комплементарность - такой тип взаимодействия, когда 2 неаллельных гена, попадая в генотип в доминирующем состоянии, совместно определяют появление нового признака, который каждый из них по отдельности не детерминирует.(R- розовидный гребень, P – гороховидный, rp – листовидный, RP – ореховидный)
Если присутствует один из пары – проявляется он.
Примером служат группы крови у человека.
Комплементарность может быть доминантная и рецессивная.
Для того чтобы человек имел нормальный слух, необходимо чтобы работали, согласовано многие гены, и доминантные и рецессивные. Если, хотя бы по одному гену он будет гомозиготен по рецессиву – слух будет ослаблен.
Эпистаз - маскирование генов одной аллельной пары генами другой.
Эпистаз (от греч. epi - над + stasis - препятствие) - взаимодействие неаллельных генов, при котором наблюдается подавление проявления одного гена действием другого, неаллелъного гена.
Ген, подавляющий фенотипические проявления другого, называется эпистатичным; ген, чья активность изменена или подавлена, называется гипостатичным.
Это обусловлено тем, что ферменты катализируют разные процессы клетки, Когда на одном метаболическом пути действуют несколько генов. Действие их должно быть согласовано во времени.
Механизм: если В выключится, он замаскирует действие С
В одних случаях развитие признака при наличии двух неаллельных генов в доминантном состоянии рассматривают как комплементарное взаимодействие, в других - неразвитие признака, определяемого одним из генов при отсутствии другого гена в доминантном состоянии, расценивают как рецессивный эпистаз; если же признак развивается при отсутствии доминантного аллеля неаллельного гена, а в его присутствии не развивается, говорят о доминантном эпистазе.
Полимерия - явление, когда различные неаллельные гены могут оказывать однозначное действие на один и тот же признак, усиливая его проявление.
Наследование признаков при полимерном взаимодействии генов. В том случае, когда сложный признак определяется несколькими парами генов в генотипе и их взаимодействие сводится к накоплению эффекта действия определенных аллелей этих генов, в потомстве гетерозигот наблюдается разная степень выраженности признака, зависящая от суммарной дозы соответствующих аллелей. Например, степень пигментации кожи у человека, определяемая четырьмя парами генов, колеблется от максимально выраженной у гомозигот по доминантным аллелям во всех четырех парах (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4) до минимальной у гомозигот по рецессивным аллелям (р1р1р2р2р3р3р4р4) (см. рис. 3.80). При браке двух мулатов, гетерозиготных по всем четырем парам, которые образуют по 24 = 16 типов гамет, получается потомство, 1/256 которого имеет максимальную пигментацию кожи, 1/256 - минимальную, а остальные характеризуются промежуточными показателями экспрессивности этого признака. В разобранном примере доминантные аллели полигенов определяют синтез пигмента, а рецессивные - практически не обеспечивают этого признака. В клетках кожи организмов, гомозиготных по рецессивным аллелям всех генов, содержится минимальное количество гранул пигмента.
В некоторых случаях доминантные и рецессивные аллели полигенов могут обеспечивать развитие разных вариантов признаков. Например, у растения пастушьей сумки два гена одинаково влияют на определение формы стручочка. Их доминантные аллели образуют одну, а рецессивные - другую форму стручочков. При скрещивании двух дигетерозигот по этим генам (рис. 6.16) в потомстве наблюдается расщепление 15:1, где 15/16 потомков имеют от 1 до 4 доминантных аллелей, а 1/16, не имеет доминантных аллелей в генотипе.
Если гены располагаются, каждый в своем отдельном локусе, но их взаимодействие проявляется в одном и том же направлении – это полигены. Один ген проявляет признак незначительно. Полигены дополняют друг друга и оказывают мощное действие – возникает полигенная система – т.е. система является результатом действия одинаково направленных генов. Гены подвергаются значительному влиянию главных генов, которых более 50. полигенных систем известно множество.
При сахарном диабете наблюдается умственная отсталость.
Рост, уровень интеллекта - определяются полигенными системами
Модифицирующее действие. Гены модификаторы сами по себе не определяют какой- то признак, но могут усиливать или ослаблять действие основных генов, вызывая таким образом изменение фенотипа. В качестве примера обычно приводится наследование пегости у собак и лошадей. Числового расщепления никогда не даётся, так как характер наследования больше напоминает полигенное наследование количественных признаков.
1919 год Бриджес ввел термин ген-модификатор . Теоретически любой ген может взаимодействовать с другими генами, а значит, и проявлять модифицирующее действие, но некоторые гены – модификаторы в большей степени. Они часто не имеют собственного признака, но способны усиливать или ослаблять проявление признака, контролируемого другим геном. В формировании признака кроме основных генов проявляют свое действие и модифицирующие гены.
Брахидактилия – может быть резкая или незначительная. Помимо основного гена, есть еще модификатор, который усиливает эффект.
Окраска млекопитающих – белая, черная + модификаторы.
39.Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов. Группы сцепления. Кроссинговер как механизм, определяющий нарушения сцепления генов.
- Гомозиготный организм - это организм (животное или растение), который имеет два абсолютно одинаковых гена, например, два доминантных гена черной окраски (BB) или два рецессивных гена коричневой окраски (bb). Этот организм по данному признаку называют чистым.
- Гетерозиготный организм - это организм, содержащий один доминантный и один рецессивный ген (например, Bb). Такой организм называют гибридным.
Гомо с латинского переводится как одинаковый, гомозиготный признак это признак, который в организме наследуется одинаковым генном, который находится в спаренном состоянии (АА). Следовательно гомозиготный организм это организм, в котором признак наследуется одинаковым генном.
Доминантный признак обозначается буквой А, рецессивный признак обозначается буквой а.
Гетеро с латинского переводится как разный, это когда в организме признак может быть унаследован как по доминанту, так и по рецессиву, т.е. может быть наследование признака как АА, Аа и аа. В первых двух случаях признак наследуется по доминанту, а во втором случае по рецессиву. Следовательно гетерозиготный организм это организм, в котором признак наследуется разными геннами.
Для того, чтобы понять о чм вообще речь идт необходимо разбираться в генах, а вернее в их делении на доминантные и рецессивные...
Доминантные гены - это те гены, которые доминируют над другими, сражаются за свою победу...
Рецессивные гены - это те гены, которые подавлены и не могут сражаться с доминантными...
Итак гомозиготные организмы содержат два доминантных гена (от слово гомо - одинаковые)...
Гетерозиготные организмы содержат разные гены, один доминантный, другой рецессивный (от слова гетеро - разные)...
Итак принципиальная разница в том, что гены могут быть как одинаковые по влвсти, так и разные...
В медицинской энциклопедии есть определение
Гомозиготным полом называется пол, который имеет 2 одинаковые половые хромосомы. В гомозиготном (от греческого гомос означает одинаковый, а зиготе означает спаренная) организме имеется 2 одинаковые копии определенного гена в гомологичных хромосомах.
Гетерозиготным полом называется пол, который имеет разные половые хромосомы или всего одну хромосому. В гетерозиготном организме, еще называют гибридный организм, по определению имеется две разные формы определенного гена (разные формы гена) в гомологичных хромосомах.
Это очень сложные определения для тех, кто не сталкивался с такими понятиями, но очень понятное объяснение дает биологическая энциклопедия, смотрите по ссылке здесь.
гомо - однородный.
гетеро - неоднородный.
Для организмов это значит, что если аллельные гены одинаковые, то организм гомозиготный, а если разные то гетерозиготный, что можно использовать при скрещивании двух организмов.
Гомозиготные и гетерозиготные организмы различаются между собой наличием или отсутствием двух одинаковых генов. У гомозиготных организмов или оба признака доминантные или рецессивные (например, темные волосы и карие глаза). У гетерозиготных один из признаков доминантный, а другой рецессивный (например, светлые волосы и карие глаза).
Гомозиготные (гомо - одинаковые) - те организмы, у которых два гена одинаково доминируют во всм организме.
Герерозиготные (гетеро - разные) - те организмы, у которых два гена разные, т.е. один доминирует, а другой подавлен.
Гомозиготный (гомос - одинаковый, зиготе - спаренный) организм с одинаковыми структурами данного типа. Оба доминантных или оба рецессивных. А в гетерозиготных организмах присутствуют оба признака - и доминантный, и рецессивный.
Гомозиготные организмы - это такие организмы, которые имеют два идентичные по формам гена (либо оба доминантные, либо оба рецессивные);
Гетерозиготные организмы - это такие организмы, которые имеют как доминантную, так и рецессивную форму генов.
У гомозиготных организмов нет расщепления признаков, а у гетерозиготных есть.
Существуют доминантные гены и рецессивные (слабовато влияющие).
Доминантные гены обозначают заглавной английской буквой, например A , а рецессивные - строчной a .
У гетерозиготных организмов обычно один ген доминантный, а второй рецессивный:
Обозначается это так: Aa .
При создании данным организмом потомства решающую роль в том, каким будет потомок играет доминантный ген, то есть A .
Например если рассматривать мышей. Если доминантный ген А - это пушистая шерсть, а рецессивный a - это лысый (бывают лысые альбиносы), то победит доминантный ген А и потомок будет волосатый. Причм это ещ приведт к увеличению рода, так как лысые особи не защищены от холода и скорее всего погибнут, а волосатые смогут дожить до взросления и оставления потомства.
Гомозиготные организмы - это такие организмы у которых одинаковые гены (аллели). Либо два рецессивных aa , либо два доминантных AA .
ГЕТЕРОЗИГОТА - (от гетеро… ГЕТЕРОЗИГОТА - ГЕТЕРОЗИГОТА, организм, обладающий двумя контрастирующими формами (АЛЛЕЛИ) ГЕНА в паре ХРОМОСОМ. Гетерозигота - организм, имеющий аллельные гены разной молекулярной формы; в этом случае один из генов является доминантным, другой - рецессивным. Рецессивный ген - аллель, определяющий развитие признака только в гомозиготном состоянии; такой признак будет называться рецессивным.
Гетерозиготность, как правило, обусловливает высокую жизнеспособность организмов, хорошую приспособляемость их к изменяющимся условиям среды и поэтому широко распространена в природных популяциях.
У человека в среднем ок. 20% генов находятся в гетерозиготном состоянии. То есть аллельные гены (аллели) – отцовский и материнский – не одинаковы. Если обозначить этот ген буквой А, то формула организма будет АА. Если же ген получен только от одного родителя, то особь гетерозиготна. Развитие признака зависит как от присутствия других генов, так и от условий среды, формирование признаков происходит в ходе индивидуального развития особей.
Проявляющийся у гибридов первого поколения признак Мендель назвал доминантным, а подавляемый - рецессивным. На основе этого Мендель сделал еще один вывод: при скрещивании гибридов первого поколения в потомстве происходит расщепление признаков в определенном числовом соотношении. В 1909 году В. Иогансен назовет эти наследственные факторы генами, а в 1912 году Т. Морган покажет, что они находятся в хромосомах.
ГЕТЕРОЗИГОТА это:
При оплодотворении мужская и женская гаметы сливаются, и их хромосомы объединяются в одной зиготе. От самоопыления 15-ти гибридов первого поколения было получено 556 семян, из них 315 желтых гладких, 101 желтое морщинистое, 108 зеленых гладких и 32 зеленых морщинистых (расщепление 9:3:3:1). Третий закон Менделя справедлив только для тех случаев, когда гены анализируемых признаков находятся в разных парах гомологичных хромосом.
Как правило, является следствием полового процесса (один из аллелей привносится яйцеклеткой, а другой — сперматозоидом). Гетерозиготность поддерживает в популяции определенный уровень генотипичной изменчивости. Ср. Гомозигота. В экспериментах Г. получают скрещиванием между собой гомозигот по разл. аллелям.
Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. - 2-е изд., исправл. Напр. у обоих родителей могут быть голубые глаза, но у одного из них курчавые волосы, а у другого гладкие. Лит.: Bateson W., Mendel’s principles of heredity, Cambridge, 1913; см. также литературу к ст. Генетика.А.
Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Наследственность - свойство организмов передавать свои признаки от одного поколения к другому. Изменчивость - свойство организмов приобретать новые по сравнению с родителями признаки.
Основным является гибридологический метод - система скрещиваний, позволяющая проследить закономерности наследования признаков в ряду поколений. Впервые разработан и использован Г. Менделем. Скрещивание, при котором анализируется наследование одной пары альтернативных признаков, называется моногибридным, двух пар - дигибридным, нескольких пар - полигибридным. Мендель пришел к выводу, что у гибридов первого поколения из каждой пары альтернативных признаков проявляется только один, а второй как бы исчезает.
При моногибридном скрещивании гомозиготных особей, имеющих разные значения альтернативных признаков, гибриды являются единообразными по генотипу и фенотипу. Результаты опытов приведены в таблице. Явление, при котором часть гибридов второго поколения несет доминантный признак, а часть - рецессивный, называют расщеплением.
С 1854 года в течение восьми лет Мендель проводил опыты по скрещиванию растений гороха. Для объяснения этого явления Мендель сделал ряд предположений, которые получили название «гипотезы чистоты гамет», или «закона чистоты гамет». Во времена Менделя строение и развитие половых клеток не было изучено, поэтому его гипотеза чистоты гамет является примером гениального предвидения, которое позже нашло научное подтверждение.
Организмы отличаются друг от друга по многим признакам. Поэтому, установив закономерности наследования одной пары признаков, Г. Мендель перешел к изучению наследования двух (и более) пар альтернативных признаков. В результате оплодотворения возможно появление девяти генотипических классов, которые дадут четыре фенотипических класса.
Нек-рые аллели определ. Определение гетерози-готности по рецессивным аллелям, вызывающим наследственные заболевания (т. е. выявление носителей данного заболевания),- важная проблема мед. генетики.
ГОМОЛОГИЧЕСКИЕ РЯДЫ, группы органических соединений с одинаковой хим. функцией, но отличающихся друг от друга одной или несколькими метиленовыми (СН2) группировками. ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОРГАНЫ (от греч. ho-mologos-согласный, соответственный), название морфологически сходных органов,т.е. Под альтернативными признаками понимаются различные значения какого-либо признака, например, признак - цвет горошин, альтернативные признаки - желтый цвет, зеленый цвет горошин.
Напр., при наличии «нормального» аллеля А и мутантных а1 и а2 гетерозиготу а1/а2 наз. компаундом в отличие от гетерозигот А/а1 или А/а2. (см. ГОМОЗИГОТА). Однако при разведении гетерозигот в потомстве теряются ценные свойства сортов и пород именно потому, что половые клетки их разнородны. Желтая окраска (А) и гладкая форма (В) семян - доминантные признаки, зеленая окраска (а) и морщинистая форма (b) - рецессивные признаки.
Одним из наиболее значимых свойств любого живого организма является наследственность, лежащая в основе эволюционных процессов на планете, а также сохранения видового разнообразия на ней. Наименьшей единицей наследственности выступает ген - структурный элемент отвечающий за передачу наследственной информации, связанной с тем или иным признаком организма. В зависимости от степени проявления выделяются доминантные и Характерной особенностью доминантных единиц является способность «подавлять» рецессивные, оказывая решающее воздействие на организм, не позволяя им проявляться в первом поколении. Однако стоит отметить, что наряду с наблюдается неполное, при котором не способен полностью подавить проявление рецессивное и сверхдоминирование, предусматривающее проявление соответствующих признаков в форме более сильной, чем у гомозиготных организмов. В зависимости от того, какие аллельные (то есть, отвечающие за развитие одного и того же признака) гены он получает от родительских особей, выделяются гетерозиготные и гомозиготные организмы.
Определение гомозиготного организма
Гомозиготные организмы - это объекты живой природы, имеющие два одинаковых (доминантных либо рецессивных) гена по тому или иному признаку. Отличительной чертой последующих поколений гомозиготных особей является отсутствие у них расщепления признаков и их однообразие. Объясняется это, главным образом, тем, что генотип гомозиготного организма содержит всего один тип гамет, обозначаемых в случае, если речь идет о и строчной при упоминании рецессивных. Гетерозиготные организмы отличаются тем, что они содержат разные аллельные гены, и, в соответствии с этим, образуют два разных типа гамет. Гомозиготные организмы, рецессивные по основным аллелям, можно обозначить как aa, bb, aabb и т.д. Соответственно, гомозиготные организмы, доминантные по аллелям, имеют код AA, BB, AABB.
Закономерности наследования
Скрещивание двух гетерозиготных организмов, генотипы которых можно условно обозначить как Аа (где А - доминантный, а - рецессивный ген), предоставляет возможность получения с равной долей вероятности четырех различных комбинаций гамет (варианта генотипа) с расщеплением 3:1 по фенотипу. Под генотипом в данном случае понимается совокупность генов, которые содержит диплоидный набор той или иной клетки; под фенотипом - систему внешних, а также внутренних признаков рассматриваемого организма.
и его особенности
Рассмотрим закономерности, связанные с процессами скрещивания, в которых принимают участие гомозиготные организмы. В том же случае, если имеет место дигибридное или полигибридное скрещивание, вне зависимости от характера наследуемых признаков, расщепление происходит в соотношении 3:1, причем этот закон является справедливым для любого их количества. Скрещивание особей второго поколения в таком случае формирует четыре основных вида фенотипов при соотношении 9:3:3:1. Стоит отметить, что этот закон является справедливым для гомологичных пар хромосом, взаимодействие генов внутри которых не осуществляется.